药品标准是保障公众健康的重要法规，对于规范药品市场、提高药品质量具有至关重要的作用，广东省药品标准1987作为我国早期的地方药品标准之一，对于当时的药品监管和行业发展产生了深远的影响，本文将围绕广东省药品标准1987的历史背景、内容以及影响进行阐述。

历史背景

1、广东省药品市场的现状

1980年代的广东省，随着经济的迅速发展，药品市场也呈现出蓬勃的发展态势，市场的不规范导致药品质量参差不齐，给公众健康带来严重威胁，为了规范药品市场，保障人民群众的用药安全，广东省政府开始着手制定药品标准。

2、国家药品监管政策的推动

随着国家对药品监管的重视程度不断提高，一系列药品监管政策相继出台，广东省药品标准1987的制定，正是在国家药品监管政策的推动下，结合广东省实际情况，对药品市场进行规范的一次重要尝试。

1、药品注册与审批

广东省药品标准1987明确了药品注册与审批的程序和要求，规定新药的研发、生产和上市必须经过严格的审批程序，确保药品的安全性和有效性。

2、药品生产与质量控制

标准对药品生产与质量控制提出了明确要求，规范了药品生产工艺、原材料采购、包装储存等环节，确保药品质量稳定、可靠。

3、药品包装与标签规定

标准对药品包装与标签进行了详细规定，要求药品包装必须符合国家相关标准，标签上必须注明药品名称、规格、生产日期、有效期等信息，方便消费者识别和使用。

4、药品检验与监测

广东省药品标准1987建立了药品检验与监测制度，规定药品必须经过严格检验合格后方可上市，同时对上市后的药品进行监测，确保药品质量和安全。

广东省药品标准1987的影响

1、对广东省药品市场的影响

广东省药品标准1987的制定和实施，有效地规范了广东省药品市场，提高了药品质量，保障了公众健康。

2、对广东省医药行业的影响

标准的实施促进了广东省医药行业的健康发展，推动了行业的技术进步和创新，提高了医药企业的竞争力。

3、对国家药品监管的贡献

广东省药品标准1987作为我国早期的地方药品标准之一，为国家药品监管提供了宝贵经验，推动了国家药品监管体系的完善。

广东省药品标准1987是广东省药品监管历史上的一部重要法规，对于规范广东省药品市场、提高药品质量产生了积极影响，该标准的实施也促进了广东省医药行业的发展，为国家药品监管提供了有益经验，随着时代的变迁和医药行业的发展，我们需要不断完善和优化药品标准，以适应新的形势和需求。

1、不断完善药品标准体系，加强标准的实施与监督。

2、鼓励医药企业技术创新，提高药品质量和竞争力。

3、加强公众用药安全教育，提高公众对药品安全的认知和自我保护意识。

4、加强与国际先进标准的接轨，借鉴国际先进经验，提高我国药品标准的国际化水平。

广东省药品标准1987是我国药品监管史上的重要里程碑，为规范药品市场、保障公众健康做出了积极贡献，我们应该珍惜历史经验，不断完善和优化药品标准，以适应新时代的需求，保障人民群众的用药安全。